為進一步加強醫(yī)院行風建設，建立醫(yī)院與醫(yī)藥、器械生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)之間信息與技術(shù)交流的正常渠道，規(guī)范醫(yī)藥代表及供應商在醫(yī)院的各項活動，增加工作透明度，提高醫(yī)務人員廉潔自律自覺性，結(jié)合我院工作實際，現(xiàn)將規(guī)范接待醫(yī)藥代表相關(guān)事宜公告如下：

一、適用范圍

本公告所稱醫(yī)藥代表是指藥品上市許可持有人、醫(yī)用耗材和醫(yī)療設備生產(chǎn)經(jīng)營單位聘請的從事藥品、醫(yī)用耗材和醫(yī)療設備宣傳、推廣等事項的工作人員，包括以藥品、醫(yī)用耗材和醫(yī)療設備生產(chǎn)經(jīng)營單位名義到醫(yī)院進行業(yè)務活動的人員。

二、集中接待管理部門

由藥劑科、醫(yī)學裝備部分別負責相關(guān)醫(yī)藥代表到我院開展業(yè)務工作交流等工作的預約登記及組織接待相關(guān)事宜。

三、接待時間

每周二、周四為醫(yī)藥代表接待日；有特殊要求時，由相關(guān)科室報集中接待管理部門批準后確定時間、地點。

四、接待地點

醫(yī)藥代表接待室（萍礦總醫(yī)院辦公樓五樓501室 、512室）

五、接待日醫(yī)藥代表需遞交的相關(guān)資料目錄

1.醫(yī)藥代表法人授權(quán)委托書；

2.醫(yī)藥代表身份證明；

3遵守行業(yè)規(guī)范、嚴禁商業(yè)賄賂的廉潔承諾書；

4.藥品、醫(yī)用耗材、醫(yī)療設備說明書及宣傳資料；

5.加蓋企業(yè)印章的(GMP)認證證書復印件及生產(chǎn)批件復印件、醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證復印件，藥品需提供江西省藥械采購平臺掛網(wǎng)頁面打印件等；

6.其它的相關(guān)產(chǎn)品詳細資料。

六、接待要求

1.醫(yī)藥代表須填寫《醫(yī)藥代表接待日登記表》預約登記，未經(jīng)預約登記的，恕不接待。

2.嚴禁任何科室及個人私自接待醫(yī)藥代表，亦不允許醫(yī)藥代表私自進入科室進行有關(guān)產(chǎn)品推介、促銷和其它活動。  

3.醫(yī)藥代表提供的宣傳資料應當準確、客觀、公正、完整，符合法律要求，由集中接待管理部門審定。

4.醫(yī)藥代表宣傳的藥品安全信息應當以臨床研究結(jié)果和利用統(tǒng)計學及藥物安全標準進行評估的臨床研究總結(jié)報告為基礎。

5.醫(yī)藥代表介紹的醫(yī)療設備、醫(yī)用耗材等產(chǎn)品應當符合強制性國家標準：尚無強制性國家標準的，應當符合強制性行業(yè)標準。

                                                          紀委辦公室

                                                             2025年7月31日